DNA鉴定遗传标识表记标帜选择

发布日期:2021-07-09浏览量:128

为包管法医DNA分型标识表记标帜在司法DNA鉴定体系中的有用性,应运用通用的标准遗传标识表记标帜。当今通用的STR基因座最初是由Baylor医学院Thomas Caskey传授的试验室(Edward。et al., 1991;Hammond et a1.,1994)以及英国法庭科学机构(Kimpton et a1.,1993;Urquhart et al., 1994)形容和发展的oPromega公司(Madison,Wisconsin)起首将许多Caskey的遗传标识表记标帜商业化,而AB公司(Foster City,Califomia)选择了英国法庭科学效劳部(FSS)的STR基因座,并研发了一些新的遗传标识表记标帜。
如今,为知足DNA鉴定分型机构的需求,这两个公司的STR试剂盒均包罗一系列常用的STR基因座。可复合扩增8个或更多遗传标识表记标帜的STR试剂盒给法医DNA阐明带来一场反动。运用Ing(或更少)DNA进行简略扩增,婚配几率跨越10亿分之一。使人印象深入的是,几年前运用的RFIP要领需求几周时间才气得到的阐明后果此刻多少小时以内就能得到。
最先的复合STR扩增零碎之一是FSS成立的TH0一、FES/FPS、VWA、F13Al四复合零碎( Kimpton et al.,1994),被称之为第一代复合扩增零碎,婚配几率濒临万分之--o FSS接着发展了只知其一,不知其二代复合扩增零碎( SGM),包括六个多态性STR和一个性别辨认标识表记标帜(Gill et a1.,1996;Sparkes et a1.,1996)。SGM的六基因座包括THOl、VWA、FGA、D8S117九、D18 S5一、D21Sll,婚配几率濒临1/5 000万。性别辨认标识表记标帜牙釉质基因(amelogenin)将在随后胪陈。
第一个产品化复合扩增试剂盒是Promega公司在1994年推出的银染阐明零碎。该试剂盒由CSFIPO、TPOX、TH01三个STR基因座组成,用首字母暗示为“CTT”。CTT三联扩增的婚配几率为1/500,但它是最先的产品化复合扩增STR试剂盒0 20世纪90年代中期该零碎在美国普遍运用,仅需少许启动资金就能展开。
13个CODIS STR基因座
在美国,STR的最初运用后进于欧洲,出格是英国的FSS。然而,从1996年起头,由FBI试验室发动建议,请求法庭科学协会成员通力分工,构逵CODIS( Combined DNA Index System)国度DNA数据库的核心STR基因座。这项方案始于1996年4月,至1997年l i月完毕。时期,22个DNA分型试验室对17个候选STR基因座进行了评估。这些基因座包括:CSFIPO、F13 A0一、F13B、FES/FPS.FGA、LPL、TH0一、TPOX、VWA、D3S135八、D5 S81八、D7 S820、D8 S117九、D13 S31七、D16 S53九、D18 S51和D21S11。
1997年11月13—14日召开集会,选出了13个核心STR基因座,作为未来CODIS国度DNA数据库的根蒂根基(Budowle et al.,1998)。它们是CSFIPO、FGA、TH0一、rIPOX、VWA、D3S1358 \D5S81八、D7S820、D8S117九、D13 S31七、D16S53九、D18S51和D21S11。
CODIS零碎中,多态性最高的三个遗传标识表记标帜是FGA、D18 S5一、D21Sll,而TPOX多态性最差。
运用之前形容的分类法对STR反复后果进行分类(Urquhart et al.,1994),13个CODIS核心STR可分为四类:
(1)简略反复,包罗一个反复核心:TPOX、CSFIPO、D5S818 、D13S31七、D15S539。
(2)具备纷歧致等位基因的简略反复:TH0一、D18S51 、D7S820。
(3)具备纷歧致等位基因的复合反复:VWA、FCA、D3S135八、D8S1179。
(4)庞大反复:D21S11。

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